Retatrutida 10mg

• Composição: Retatrutida 10 mg
• Categoria: Peptídeo
• Objetivo: Perda de peso
• Apresentação: Frasco com pó liofilizado + ampola de 1 ml de água bacteriostática para reconstituição
• Administração: Injeções subcutâneas

O que é Retatrutida?

Retatrutida é um medicamento experimental à base de peptídeos desenvolvido para perda de peso e normalização metabólica. Atua por meio de um mecanismo triplo, ativando os receptores GLP-1, GIP e glucagon — hormônios que regulam o apetite, o açúcar no sangue e o gasto energético. Essa combinação única o torna atualmente um dos novos candidatos mais promissores para o tratamento da obesidade e distúrbios metabólicos.

Quem pode se beneficiar do Retatrutide?

✓ Se você quer perder peso e controlar seu apetite sem dietas extremas ou passar fome — Retatrutide reduz o apetite e prolonga a sensação de saciedade, ajudando você a comer menos e a eliminar o excesso de peso confortavelmente.

✓ Se você tem resistência à insulina, síndrome metabólica ou pré-diabetes — o medicamento melhora a sensibilidade à insulina e auxilia na regulação do açúcar no sangue.

✓ Se você sofre de obesidade e condições relacionadas, como pressão alta, fadiga ou inflamação,  o Retatrutide ajuda a reduzir a pressão sobre os órgãos internos e melhora seu metabolismo.

✓ Se você foi diagnosticado com diabetes tipo 2 — isso pode ajudar a controlar melhor a glicemia, reduzir os desejos por comida e servir como uma ferramenta terapêutica adicional.

✓ Se você deseja prevenir a doença hepática gordurosa — Retatrutida pode reduzir os níveis de gordura no fígado e reduzir a inflamação sistêmica.

Como tomar Retatrutida?

O Retatrutide vem em um frasco contendo 10 mg de pó liofilizado. Ele deve ser reconstituído com a água bacteriostática fornecida antes do uso. Você pode ler instruções detalhadas sobre como preparar peptídeos e aplicar injeções AQUI .

Instruções de uso:

• Administrar uma vez por semana, no mesmo dia de cada semana
• Antes de injetar, inspecione visualmente a solução (ela deve estar límpida, sem partículas ou sedimentos)
• Se ocorrer náusea ou fraqueza, diminua a dose ou faça uma pausa de 1 semana.

Esquema de dosagem:

Para ajudar o corpo a se adaptar, comece com uma dose baixa — normalmente 2,5 mg por semana — e aumente gradualmente em 2,5 mg a cada 3 a 4 semanas. A dose-alvo para efeitos clínicos fortes é de 10 a 12 mg por semana.

Os resultados mais significativos de perda de peso foram observados nessas doses após 3–6 meses de tratamento.

Contraindicações e precauções:

• Não use se você tem ou tem histórico familiar de câncer medular de tireoide ou síndrome MEN2
• Tenha cuidado se você tiver pancreatite, doença da vesícula biliar ou problemas de tireoide
• Não combine com medicamentos que diminuam a motilidade gastrointestinal sem orientação médica

Possíveis efeitos colaterais:

• Náuseas (especialmente nas primeiras semanas)
• Perda de apetite
• Inchaço, gases, fezes moles ou constipação
• Fadiga, dor de cabeça
• Raro: enzimas pancreáticas elevadas, dor abdominal (interromper se ocorrer dor intensa)

Como o Retatrutide funciona?

A retatrutida atua em três receptores hormonais essenciais envolvidos na resposta alimentar e na regulação metabólica: GLP-1 , GIP e o receptor de glucagon . A ativação combinada deles leva à supressão do apetite, melhor controle da glicose e aumento da queima de gordura.

GLP-1

O GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1) é um hormônio secretado pelo intestino após as refeições. Ele sinaliza ao cérebro que o corpo recebeu comida suficiente, promovendo saciedade precoce e reduzindo a fome por várias horas. Também retarda o esvaziamento gástrico, o que prolonga a sensação de saciedade.

Além do controle do apetite, o GLP-1 estimula o pâncreas a liberar insulina precisamente quando o nível de açúcar no sangue aumenta — particularmente importante para pessoas com resistência à insulina. Também reduz a secreção de glucagon, um hormônio que eleva o nível de açúcar no sangue. Esse mecanismo duplo ajuda a restaurar o equilíbrio metabólico adequado em pessoas com excesso de peso ou disfunção metabólica.

GIP

O GIP (peptídeo insulinotrópico dependente de glicose) é outro hormônio liberado após as refeições. Ele ajuda a regular o açúcar no sangue, mas de uma forma diferente do GLP-1. O GIP amplifica a resposta à insulina do corpo, especialmente após o consumo de carboidratos e gorduras.

Aumenta a produção de insulina e melhora a capacidade das células de absorver glicose, promovendo seu uso como energia em vez de deixá-la na circulação. O nível elevado de açúcar no sangue pode sobrecarregar o pâncreas, aumentar a inflamação sistêmica e acelerar o acúmulo de gordura — o que aumenta o risco de diabetes. O GIP também suprime a produção hepática de glicose e pode ajudar a regular o metabolismo lipídico, limitando o armazenamento de gordura.

Curiosamente, o GIP por si só tem impacto limitado, mas em combinação com o GLP-1, os resultados são significativamente mais fortes — levando a um maior controle do açúcar no sangue e uma perda de peso mais eficaz.

Glucagon

O glucagon é um hormônio que atua de forma oposta à insulina. Enquanto a insulina promove o armazenamento de nutrientes após as refeições, o glucagon é ativado durante o jejum ou em caso de hipoglicemia. Ele desencadeia a mobilização de reservas internas de energia: quebrando o glicogênio no fígado, iniciando a lipólise (quebra de gordura) e estimulando a produção de glicose a partir de aminoácidos.

Quando os receptores de glucagon são ativados artificialmente — como com o Retatrutide — o corpo aumenta o gasto energético, mesmo em repouso. A lipólise se intensifica, de modo que a gordura armazenada no tecido adiposo é decomposta e usada como combustível.

Retatrutida vs Semaglutida vs Tirzepatida

Semaglutida, tirzepatida e retatrutida pertencem à mesma classe de medicamentos — eles têm como alvo hormônios envolvidos no apetite, na regulação da glicose e no equilíbrio energético. Mas diferem fundamentalmente em como funcionam, e estudos mostram diferenças nos resultados clínicos.

Resumidamente:

1. A semaglutida atua em um receptor (GLP-1)
2. Tirzepatide tem como alvo dois (GLP-1 e GIP)
3. Retatrutida ativa três (GLP-1, GIP e glucagon)

O Retatrutide está atualmente em ensaios clínicos de Fase 3, com as fases iniciais já concluídas com sucesso. Ele apresentou resultados sólidos em ensaios em humanos, sem efeitos colaterais graves, o que o torna um provável candidato para futura aprovação como um novo tratamento médico.